Ces radiol. 2011, 65(3):196-201

18F-FDG PET/CT u pacientů s maligními neuroendokrinními nádoryPůvodní práce

Pavel Koranda1, Miroslav Mysliveček1, Hana Švébišová2, Zdeněk Fryšák3, Radim Formánek1, Eva Buriánková1
1 Klinika nukleární medicíny FN a LF UP, Olomouc
2 Onkologická klinika FN a LF UP, Olomouc
3 III. interní klinika FN a LF UP, Olomouc

Cíl: Neuroendokrinní tumory (NET) představují heterogenní skupinu neoplazií. Většina z nich jsou dobře diferencované tumory, jen menší část představují nízce a středně diferencované neuroendokrinní tumory s horší prognózou. Cílem práce bylo ověřit, zda 18F-FDG PET/CT může zpřesnit stážování maligních NET.

Metoda: Celkem bylo pomocí 18F-FDG PET/CT vyšetřeno 41 pacientů s NET nebo s podezřením na ně. U 29 pacientů byly NET histologicky ověřeny (15 karcinoidů, 8 neuroendokrinních karcinomů, 2 medulární karcinomy, 2 karcinomy z Merkelových buněk, 1 feochromocytom, 1 inzulinom). V případě negativního nebo sporného výsledku 18F-FDG PET/CT byla provedena scintigrafie po podání 111In-pentetreotidu, případně 123I-MIBG.

Výsledky: 18F-FDG PET/CT neprokázalo patologickou akumulaci 18F-FDG pouze u 6 z 29 nemocných s histologicky verifikovanými NET (5 z 15 karcinoidů, 1 z 8 neuroendokrinních karcinomů). U všech pacientů s falešně negativním 18F-FDG PET byla scintigrafie po podání 111In-pentetreotidu nebo 123I-MIBG pozitivní. U pacientů s nízce diferencovanými NET a medulárními karcinomy štítné žlázy byl nález 18F-FDG PET/CT přesnější než při scintigrafii po podání 111In-pentetreotidu nebo 123I-MIBG.

Závěr: 18F-FDG PET/CT prokázalo maligní tkáň u významné části pacientů s verifikovanými NET. 18F-FDG PET/CT se jeví jako účinný nástroj stážování metastazujících NET, především se střední nebo nízkou diferenciací. 18F-FDG PET/CT a scintigrafie po podání 111In-pentetreotidu nebo 123I-MIBG jsou vzájemně komplementární funkční vyšetření umožňující přesněji posoudit biologické vlastnosti metastazujících neuroendokrinních tumorů.

Klíčová slova: 18F-FDG, 111In-pentetreotid, pozitronová emisní tomografie, CT, neuroendokrinní tumory

Přijato: 15. prosinec 2010; Zveřejněno: 1. září 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Koranda P, Mysliveček M, Švébišová H, Fryšák Z, Formánek R, Buriánková E. 18F-FDG PET/CT u pacientů s maligními neuroendokrinními nádory. Ces radiol. 2011;65(3):196-201.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Bombardieri E, Coliva A, Maccauro M, et al. Imaging of neuroendocrine tumours with gamma-emitting radiopharmaceuticals. Q J Nucl Med Mol Imaging 2010; 54: 3-15.
  2. Binderup T, Knigge U, Loft A, et al. Functional imaging of neuroendocrine tumors: a head-to-head comparison of somatostatin receptor scintigraphy, 123I-MIBG scintigraphy, and 18F-FDG PET. J Nucl Med 2010; 51: 704-712. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Kaltsas G, Rockall A, Papadogias D, Reznek R, Grossman AB. Recent advances in radiological and radionuclide imaging and therapy of neuroendocrine tumours. Eur J Endocrinol 2004; 151: 15-27. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Scheidhauer K, Miederer M, Gaertner FC. PET-CT bei neuroendokrinen Tumoren und nuklearmedizinische Therapiemöglichkeiten. Radiologe 2009; 49: 217-223. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Goldsmith SJ. Update on nuclear medicine imaging of neuroendocrine tumors. Future Oncol 2009; 5: 75-84. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Adams S, Baum R, Rink T, Schumm-Dräger PM, Usadel KH, Hör L. Limited value of fluorine-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography for the imaging of neuroendocrine tumors. Eur J Nucl Med 1998; 25: 79-83. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Garin E, Le Jeune F, Devillers A, et al. Predictive value of 18F-FDG PET and somatostatin receptor scintigraphy in patients with metastatic endocrine tumors. J Nucl Med 2009; 50: 858-864. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Kayani I, Bomanji JB, Groves A, et al. Functional imaging of neuroendocrine tumors with combined PET/CT using 68Ga-DOTATATE (DOTA-DPhe1,Tyr3-octreotate) and 18F-FDG. Cancer 2008; 112: 2447-2455. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umožňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.