Ces radiol. 2018, 72(4):259-262 | DOI: 10.55095/CesRadiol2018/035

IPFchecker - vyzvěme na souboj patologie plicního intersticia!Přehledový článek

Eva Kočová1, Martina Šterclová2
1 Radiologická klinika LF UK a FN, Hradec Králové
2 Pneumologická klinika Thomayerovy nemocnice a 1. LF UK, Praha

Diagnostika intersticiální plicních chorob (IPP) je složitá jak z pohledu radiologa, tak z pohledu pneumologa. Správná diagnóza je tvořena skládáním jednotlivých střípků informací o pacientovi. Správné sestavení této mozaiky vedoucí ke správné diagnóze je pro osud pacienta klíčové. IPFchecker je aplikace umožňující všem se naučit ve složité problematice IPP orientovat a změnit tak pohled na onemocnění plicního intersticia.

Klíčová slova: CT, idiopatická plicní fibróza, intersticiální plicní choroby, IPFchecker

Přijato: 15. listopad 2018; Zveřejněno: 1. prosinec 2018  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Kočová E, Šterclová M. IPFchecker - vyzvěme na souboj patologie plicního intersticia! Ces radiol. 2018;72(4):259-262. doi: 10.55095/CesRadiol2018/035.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Walsh SLF. Multidisciplinary evaluation of interstitial lung disease: current insights: Numer 1 in the Series "Radiology" Edited by Nicola Sverzellati and Sujal Deasai. Eur Respir Rew 2017; 26(144). Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Fisher M, Nathan SD, Hill C, Marshall J, et al. predicting life expectancy for pirfenidone in idiopathic pulmonary fibrosis. J Manag Care Spec Pharm 2017; 23(3-b Suppl): S17-S24. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Senanayake S, Harrison K, Lewis M, McNarry M, Hudson J. Patients' experiences of coping wiht idiopathic pulmonary fibrosis and thein recommendations for its clinical management. PLoS One 2018; 13(5): e0197660. doi: 10.1371/journal.pone.0197660.eCollection 2018. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Lynch DA, Sverzellati N, Travis WD, et al. Diagnostic criteria for idiopathic pulmonary fibrosis: a Fleischner Society White Paper. Lancet Respir Med 2018; 6(2): 138-153. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umožňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.


    Zpět na obsah