Ces radiol. 2019, 73(2):71-78 | DOI: 10.55095/CesRadiol2019/011

Zobrazení amyloidózy myokardu magnetickou rezonancíPřehledový článek

Jiří Ferda1, Jan Baxa1, Milan Hromádka2
1 Klinika zobrazovacích metod LF UK, Plzeň
2 Kardiologická klinika LF UK, Plzeň

Magnetická rezonance u nemocných s podezřením na amyloidózu srdečního svalu má význam v diferenciální diagnostice postižení myokardu ve vztahu k odlišení amyloidózy a hypertrofické kardiomyopatie, ale zároveň v odlišení amyloidózy z lehkých řetězců (AL) a transthyretinové amyloidózy (ATTR). Jelikož nejspecifičtějším testem k průkazu ATTR je v současnosti provedení scintigrafie s 69mTc-DPP, je úkolem magnetické rezonance srdce (CMR) především posouzení rozsahu postižení v myokardu v apikobazálním směru, posouzení transmurálního gradientu depozice a k odhalení infiltrace i v oblastech pro scintigrafii obtížně zobrazitelných - tedy pravá komora a stěna srdečních síní. U amyloidózy srdce se s výhodou využívají techniky pozdního sycení myokardu (late gadolinium enhancement - LGE) a také techniky T1 mapování.

Klíčová slova: amyloidóza myokardu, transthyretinová amyloidóza, amyloidóza z lehkých řetězců, magnetická rezonance srdce
Granty a financováni:

Podpořeno projektem MZ ČR Koncepční rozvoj výzkumné instituce 00669806 - FN Plzeň a projektem Univerzity Karlovy v Praze Progress q39.

Přijato: 15. únor 2019; Zveřejněno: 1. červen 2019  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Ferda J, Baxa J, Hromádka M. Zobrazení amyloidózy myokardu magnetickou rezonancí. Ces radiol. 2019;73(2):71-78. doi: 10.55095/CesRadiol2019/011.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Falk RH, Comezo, RL, Skinner M. The systemic amyloidoses. N Engl J Med 1997; 337: 898-909. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Emdin M, Aimo A, Rapezzi C, et al. Treatment of cardiac transthyretin amyloidosis: an update. Eur Heart J 2019 May 20. pii:ehz298. doi:10.1093/eurheartj/ehz298 [Epub ahead of print]. PubMed PMID: 31111153. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Slart RHJA, Glaudemans AWJM, Noordzij W, et al. Time for new imaging and therapeutic approaches in cardiac amyloidosis. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2019; 46(7): 1402-1406. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Cappelli F, Gallini C, Perfetto F. PYP or DPD and HDP for cardiac amyloidosis one for all, all for one. J Nucl Cardiol 2019 May 1. doi:10.1007/s12350-019-01728-6 [Epub ahead of print] PubMed PMID: 31044407. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Kircher M, Ihne S, Brumberg J, et al. Detection of cardiac amyloidosis with (18)F-Florbetaben-PET/CT in comparison to echocardiography, cardiac MRI and DPD-scintigraphy. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2019; 46(7): 1407-1416. doi:10.1007/s00259-019-04290-y. Epub 2019 Feb 23. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Dietemann S, Nkoulou R. Amyloid PET imaging in cardiac amyloidosis: a pilot study using (18)F-flutemetamol positron emission tomography. Ann Nucl Med 2019 May 28. doi:10.1007/s12149-019-01372-7 [Epub ahead of print]. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Kim D, Lee GY, Choi JO, et al. Associations of electrocardiographic parameters with left ventricular longitudinal strain and prognosis in cardiac light chain amyloidosis. Sci Rep 2019; 9(1): 7746. doi:10.1038/s41598-019-44245-9. PubMed PMID: 31123293. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Sidana S, Tandon N, Gertz MA, et al. Clinical features, laboratory characteristics and outcomes of patients with renal versus cardiac light chain amyloidosis. Br J Haematol 2019; 185(4): 701-707. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Aljama MA, Sidiqi MH, Dispenzieri A, Gertz MA, et al. Comparison of different techniques to identify cardiac involvement in immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis. Blood Adv 2019; 3(8): 1226-1229. doi:10.1182/bloodadvances.2019032458 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Lane T, Fontana M, Martinez-Naharro A, et al. Natural history, quality of life, and outcome in cardiac transthyretin amyloidosis. Circulation 2019 May 21. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.038169 [Epub ahead of print]. PubMed PMID: 31109193. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Michels da Silva D, Langer H, Graf T. Inflammatory and Molecular Pathways in Heart Failure-Ischemia, HFpEF and Transthyretin Cardiac Amyloidosis. Int J Mol Sci 2019; 20(9). pii:E2322. doi:10.3390/ijms20092322.Review. PubMed PMID: 31083399. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Damy T, Kristen AV, Suhr OB, et al. Transthyretin cardiac amyloidosis in continental Western Europe: an insight through the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS). Eur Heart J 2019 Apr 1. pii:ehz173. doi:10.1093/eurheartj/ehz173 [Epub ahead of print]. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Fontana M, Banypersad SM, Treibel TA. Differential myocyte responses in patients with cardiac transthyretin Amyloidosis and light-chain amyloidosis: a cardiac MR imaging study. Radiology 2015; 277: 388-397. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Brenner DAJain M, Pimentel DR, et al. Human amyloidogenic ligt-chains directly impair cardiomyocyte function through an increase in cellular oxidant stress. Circulation Res 2004; 94: 1008-1010. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Dungu JN, Valencia O, Pinney JH, et al. CMR-based Differentiation of AL and ATRR cardiac amyloidosis. JACC: Cardiovascular imaging 2014; 7: 133-142. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Wan K, Li W, Sun J, et al. Regional amyloid distribution and impact on mortality in light-chain amyloidosis: a T1 mapping cardiac magnetic resonance study. Amyloid 2019; 26(1): 45-51. doi:10.1080/13506129.2019.1578742 [Epub 2019 Apr 1]. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. White SK, Sado DM, Flett AS, Moon J. Characterizing of the myocardial interstitial space: the clinical relevance of non-invasive imaging. Heart 2012; 98: 773-779. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Pelletier-Galarneau M, Abikhzer G, Giraldeau G, Harel F. Molecular Imaging of Cardiac Amyloidosis. Curr Cardiol Rep 2019; 21(3): 12. doi:10.1007/s11886-019-1097-9.Review. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Perugini E, Guidalotti PL, Salvi F, Cooke RM, Pettinato C, Riva L, et al. Noninvasive etiologic diagnosis of cardiac amyloidosis using 99mTc-3,3-diphosphono-1,2-propanodicarboxylic acid scintigraphy. J Am Coll Cardiol 2005; 46(6): 1076-1084. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Martineau P, Finnerty V, Giraldeau G, et al. Examining the sensitivity of 18F-NaF PET for the imaging of cardiac amyloidosis. J Nucl Cardiol 2019 Mar 4. doi:10.1007/s12350-019-01675-2 [Epub ahead of print]. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umožňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.


    Zpět na obsah