Ces radiol. 2020, 74(4):246-253 | DOI: 10.55095/CesRadiol2020/036

Moyamoya - radiodiagnostické a klinické charakteristiky vzácného onemocněníPřehledový článek

Jiří Dostál1, Radek Tupý2, Jan Mraček1, Filip Heidenreich2, Vladimír Přibáň1
1 Neurochirurgická klinika LF UK a FN, Plzeň
2 Klinika zobrazovacích metod LF UK a FN, Plzeň

Moyamoya je vzácné onemocnění způsobující progresivní stenotizaci terminálních úseků obou vnitřních karotid a jejich větví. V průběhu nemoci vzniká křehká síť kolaterál v povodí zejména střední mozkové tepny. V terminální fázi je zásobení mozku z vnitřních karotid nahrazeno výlučným zásobením mozku transdurálními spojkami ze zevních karotid. Název je japonským výrazem pro "obláček kouře", který připomínají jemné mnohočetné bazální kolaterály na angiogramu.
Výskyt nemoci je typický pro asijské země a záchyt v Evropě je raritní. Vysoká morbidita a mortalita je způsobena ischemickými nebo hemoragickými komplikacemi. Při časné diagnóze lze závažný průběh zvrátit. Léčba je výhradně chirurgická - jsou prováděny různé druhy revaskularizačních operací mozku bez porušení stávajících kolaterál.
Základem diagnostiky je DSA, podle níž lze hodnotit i pokročilost a formu nemoci. Nová zjištění posílila roli magnetické rezonance při diagnostikování choroby a přinesla další vhled do její patofyziologie. Výsledky funkčních vyšetření mozku jsou nepostradatelnými faktory při indikaci operace. Neinvazivní angiografické zobrazovací metody přinášejí na současných moderních přístrojích informace o rozsahu onemocnění a také pomáhají s plánováním operace.
Vzhledem k nepoměru publikovaných případů a uváděné incidence se autoři domnívají, že část pacientů s nemocí moyamoya v naší populaci není zachycena. Cílem tohoto sdělení je seznámit odbornou veřejnost se vzácným onemocněním a charakteristickými znaky zobrazovacích vyšetření.

Klíčová slova: bazální kolaterály, EC-IC bypass, ivy sign, revaskularizace, Suzukiho klasifikace
Granty a financováni:

Práce byla podpořena MZ ČR - RVO (Fakultní nemocnice Plzeň - FNPl, 00669806).

Přijato: 15. prosinec 2020; Zveřejněno: 1. prosinec 2020  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Dostál J, Tupý R, Mraček J, Heidenreich F, Přibáň V. Moyamoya - radiodiagnostické a klinické charakteristiky vzácného onemocnění. Ces radiol. 2020;74(4):246-253. doi: 10.55095/CesRadiol2020/036.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Takeuchi KSK. Hypogenesis of bilateral internal carotid artery. Shinkei 1957; 9: 37-43.
    2. Suzuki J, Takaku A. Cerebrovascular "moyamoya" disease. Disease showing abnormal net-like vessels in base of brain. Arch Neurol 1969; 20(3): 288-299. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Urbanek K, Farkova H, Klaus E. Nishimoto-Takeuchi-Kudo disease: case report. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1970; 33(5): 671-673. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Hackel M, Neumann J, Benes V, Jr. Extracranial vertebral artery stenosis in a patient with moyamoya disease. Acta Neurochir (Wien) 1999; 141(3): 323-324. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Mraček Z, Kohoutek V. Moyamoya syndrom. Čas. Lék. čes. 1974; 50-51: 1561-1564.
    6. Kucharík M, Roth J, Faltýnová E, et al. Průběh onemocnění moyamoya u pacientky sledované od 3 let do 40 let věku. Neurol praxi 2008; 9(1): 49-51.
    7. Hackel M, Beneš V, ml. Onemocnění moyamoya. Přehled a soubor 9 nemocných. Čes a Slov Neurol Neurochir 1997; 60/93(3): 142-151.
    8. Fukui M. Guidelines for the diagnosis and treatment of spontaneous occlusion of the circle of Willis (moyamoya' disease). Research Committee on Spontaneous Occlusion of the Circle of Willis (Moyamoya Disease) of the Ministry of Health and Welfare, Japan. Clin Neurol Neurosurg 1997; 99(Suppl 2): S238-240. Přejít k původnímu zdroji...
    9. Wakai K, Tamakoshi A, Ikezaki K, et al. Epidemiological features of moyamoya disease in Japan: findings from a nationwide survey. Clin Neurol Neurosurg 1997; 99(Suppl 2): S1-5. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Yonekawa Y, Ogata N, Kaku Y, Taub E, Imhof HG. Moyamoya disease in Europe, past and present status. Clin Neurol Neurosurg 1997; 99(Suppl 2): S58-60. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Kuroda S, Group AS. Asymptomatic moyamoya disease: literature review and ongoing AMORE study. Neurol Med Chir (Tokyo) 2015; 55(3): 194-198. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Saeki N, Nakazaki S, Kubota M, et al. Hemorrhagic type moyamoya disease. Clin Neurol Neurosurg 1997; 99(Suppl 2): S196-201. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Funaki T, Takahashi JC, Houkin K, et al. Effect of choroidal collateral vessels on de novo hemorrhage in moyamoya disease: analysis of nonhemorrhagic hemispheres in the Japan Adult Moyamoya Trial. J Neurosurg 2019; 132(2): 408-414. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Choi JU, Kim DS, Kim EY, Lee KC. Natural history of moyamoya disease: comparison of activity of daily living in surgery and non surgery groups. Clin Neurol Neurosurg 1997; 99(Suppl 2): S11-18. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Miyamoto S, Yoshimoto T, Hashimoto N, et al. Effects of extracranial-intracranial bypass for patients with hemorrhagic moyamoya disease: results of the Japan Adult Moyamoya Trial. Stroke 2014; 45(5): 1415-1421. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Suzuki J, Kodama N. Moyamoya disease - a review. Stroke 1983; 14(1): 104-109. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Suzuki J. Moyamoya disease. Berlin-New York: Springer-Verlag 1986. Přejít k původnímu zdroji...
    18. Lehman VT, Cogswell PM, Rinaldo L, et al. Contemporary and emerging magnetic resonance imaging methods for evaluation of moyamoya disease. Neurosurg Focus 2019; 47(6): E6. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Kakeda S, Korogi Y, Hiai Y, et al. Pitfalls of 3D FLAIR brain imaging: a prospective comparison with 2D FLAIR. Acad Radiol 2012; 19(10): 1225-1232. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Suzuki H, Mikami T, Kuribara T, et al. Pathophysiological consideration of medullary streaks on FLAIR imaging in pediatric moyamoya disease. J Neurosurg Pediatr 2017; 19(5): 560-566. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Kim S, Jang CK, Park EK, et al. Clinical Features and Outcomes of Intracranial Aneurysm Associated with Moyamoya Disease. J Clin Neurol 2020; 16(4): 624-632. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Khan N, Lober RM, Ostergren L, et al. Measuring Cerebral Blood Flow in Moyamoya Angiopathy by Quantitative Magnetic Resonance Angiography Noninvasive Optimal Vessel Analysis. Neurosurgery 2017; 81(6): 921-927. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Piepgras A, Schmiedek P, Leinsinger G, et al. A simple test to assess cerebrovascular reserve capacity using transcranial Doppler sonography and acetazolamide. Stroke 1990; 21(9): 1306-1311. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Guckel FJ, Brix G, Schmiedek P, et al. Cerebrovascular reserve capacity in patients with occlusive cerebrovascular disease: assessment with dynamic susceptibility contrast-enhanced MR imaging and the acetazolamide stimulation test. Radiology 1996; 201(2): 405-412. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Smith LM, Elkins JS, Dillon WP, Schaeffer S, Wintermark M. Perfusion-CT assessment of the cerebrovascular reserve: a revisit to the acetazolamide challenges. J Neuroradiol 2008; 35(3): 157-164. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Ozgur HT, Kent Walsh T, Masaryk A, et al. Correlation of cerebrovascular reserve as measured by acetazolamide-challenged SPECT with angiographic flow patterns and intra- or extracranial arterial stenosis. AJNR Am J Neuroradiol 2001; 22(5): 928-936.
    27. Donahue MJ, Strother MK, Hendrikse J. Novel MRI approaches for assessing cerebral hemodynamics in ischemic cerebrovascular disease. Stroke 2012; 43(3): 903-915. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Ladner TR, Donahue MJ, Arteaga DF, et al. Prior Infarcts, Reactivity, and Angiography in Moyamoya Disease (PIRAMD): a scoring system for moyamoya severity based on multimodal hemodynamic imaging. J Neurosurg 2017; 126(2): 495-503. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Vagal AS, Leach JL, Fernandez-Ulloa M, Zuccarello M. The acetazolamide challenge: techniques and applications in the evaluation of chronic cerebral ischemia. AJNR Am J Neuroradiol 2009; 30(5): 876-884. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Kashiwazaki D, Akioka N, Kuwayama N, et al. Berlin Grading System Can Stratify the Onset and Predict Perioperative Complications in Adult Moyamoya Disease. Neurosurgery 2017; 81(6): 986-991. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umožňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.


    Zpět na obsah