Ces radiol. 2024, 78(3):158-163 | DOI: 10.55095/CesRadiol2024/022

Desmoidní tumor/agresivní fibromatózaPřehledový článek

Jan Křístek1, Dagmar Adámková Krákorová2, Karel Veselý3, Radim Šimůnek4, Slavomír Romža5, Lukáš Pazourek6, Lenka Kristková7, Jiří Vašina8
1 Oddělení radiologie, Masarykův onkologický ústav, Brno
2 Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav a LF MU, Brno
3 Oddělení onkologické patologie, Masarykův onkologický ústav, Brno
4 Klinika operační onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno
5 Oddělení radiologie, Masarykův onkologický ústav, Brno
6 I. ortopedická klinika FN u sv. Anny v Brně
7 Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
8 Oddělení nukleární medicíny, Masarykův onkologický ústav, Brno

Desmoidní tumor neboli agresivní fibromatóza je benigní, ale potenciálnělokálně agresivní fibromatózní neoplazie, která představuje výzvu vdiagnostice, klinickém průběhu i v terapii. Autoři shrnují základní typy,lokalizace a diferenciální diagnostiku tohoto postižení a diskutují současnémožnosti léčby v komplexním onkologickém centru. Je diskutována možnostperkutánní kryoablace jako nové alternativy terapie u progredujících forem apřípadných recidiv tohoto onemocnění.

Klíčová slova: desmoidní tumor, agresivní fibromatóza, diferenciální diagnóza, kryoablace

Zveřejněno: 1. září 2024  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Křístek J, Adámková Krákorová D, Veselý K, Šimůnek R, Romža S, Pazourek L, et al.. Desmoidní tumor/agresivní fibromatóza. Ces radiol. 2024;78(3):158-163. doi: 10.55095/CesRadiol2024/022.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. WHO Classification of Tumors Editorial Board: Soft Tissue and Bone Tumors, 5th edition. International Agency for Research of Cancer. Lyon 2020; 93-95.
    2. Dinauer PA, Brixey CJ, Moncur JT, et al. Pathologic and MR imaging features of benign fibrous soft-tissue tumors in adults. Radiographics 2007; 27(1): 173-187. doi:10.1148/rg.271065065 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Xu H, Koo HJ, Lim S, Lee JW, Lee HN, Kim DK, Song JS, Kim MY. Desmoid-Type Fibromatosis of the Thorax: CT, MRI, and FDG PET Characteristics in a Large Series From a Tertiary Referral Center. Medicine (Baltimore) 2015; 94(38): e1547. doi: 10.1097/MD.0000000000001547 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Kreuzberg B, Koudelova J, Ferda J, Treska V, Spidlen V, Mukensnabl P. Diagnostic problems of abdominal desmoid tumors in various locations. Eur J Radiol. 2007; 62: 180-185. doi: 10.1016/j.ejrad.2007.01.034 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Lee YS, Joo MW, Shin SH, Hong S, Chung YG. Current Treatment Concepts for Extra-Abdominal Desmoid-Type Fibromatosis: A Narrative Review. Cancers (Basel) 2024; 16(2): 273. doi: 10.3390/cancers16020273. PMID: 38254764; PMCID: PMC10813957. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Alman B, Attia S, Baumgarten C, Benson C, Blay JY, Bonvalot S, Breuing J, Cardona K, Casali PG, van Coevorden F, et al. The management of desmoid tumours: A joint global consensus-based guideline approach for adult and paediatric patients. Eur J Cancer 2020; 127: 96-107. doi: 10.1016/j.ejca.2019.11.013 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Kasper B, et al. Desmoid Tumor Working Group. The management of desmoid tumours: A joint global consensus-based guideline approach for adult and paediatric patients. Eur J Cancer 2020; 127: 96-107. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. von Mehren M, Kane JM, Agulnik M, Bui MM, Carr-Ascher J, Choy E, Connelly M, Dry S, Ganjoo KN, Gonzalez RJ, et al. Soft Tissue Sarcoma, Version 2.2022, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2024; 20: 815-833. doi: 10.6004/jnccn.2022.0035 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Gronchi A, Miah AB, Dei Tos AP, et al. Soft tissue and visceral sarcomas: ESMO-EURACAN-GENTURIS Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up Ann Oncol. 2021; 32 (11): 1348-1365. doi: 10.1016/j.annonc.2021.07.006 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Kasper B. New treatments for desmoid tumors. Curr Opin Oncol. 2023; 35: 292-295. doi: 10.1097/CCO.0000000000000953 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Kurtz JE, Buy X, Deschamps F, Sauleau E, Bouhamama A, Toulmonde M, Honoré C, Bertucci F, Brahmi M, Chevreau C, et al. CRYODESMO-O1: A prospective, open phase II study of cryoablation in desmoid tumour patients progressing after medical treatment. Eur J Cancer 2021; 143: 78-87. doi: 10.1016/j.ejca.2020.10.035 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umožňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.


    Zpět na obsah