Ces Radiol 2019;73(4): 240
-243
Expanze v předním mediastinu u pacienta s neuroendokrínnfm tumorem střeva
An anterior médiastinal mass in a patient with an intestinal neuroendocrine tumour
Jan Mašek1, Jiří Grim2, Eva Kočová1
1 Radiologická klinika LF UK a FN, Hradec Králové
2 Klinika onkologie a radioterapie LF UK a FN, Hradec Králové
Hlavní stanovisko práce
Neuroendokrinní tumory tenkého střeva jsou vzácné, pomalu rostoucí nádory,
často jsou ale diagnostikovány v pokročilých stádiích, kdy jsou již přítomny
vzdálené metastázy.
SOUHRN
Mašek J, Grim J, Kočová E. Expanze v předním mediastinu u pacienta s
neuroendokrinním tumorem střeva
Neuroendokrinní tumory (NET) tenkého střeva jsou většinou dobře diferencované,
pomalu rostoucí nádory, často ale bývají diagnostikovány až v pokročilých
stadiích. K diagnostice je využívána kombinace morfologických a funkčních
zobrazovacích metod. Nádory s expresí somatostatinových receptorů jsou
zobrazitelné scintigrafií nebo pozitronovou emisní tomografií (PET).
Kazuistika popisuje případ pacienta s obtížemi charakteru karcinoidového
syndromu, u kterého byl nádor diagnostikován při vzniku komplikace v podobě
ileózního stavu, v přítomnosti rozsáhlých jatemích metastáz. Po resekci střeva
a transplantaci jater došlo ke zlepšení klinického stavu. Tumor však později,
navzdory farmakoterapii, metastazoval do předního mediastina a hrudní stěny. V
diskusi se dále věnujeme diferenciální diagnostice expanze v předním
mediastinu. Kromě metastázy se v tomto případě zvažovala i komplikovaná
perikardiální cysta.
Klíčová slova: expanze, mediastinum, metastáza, neuroendokrinní, střevo
Major statement
Neuroendocrine tumours of the small intestine are rare, slow-growing neoplasms,
however, they are often diagnosed at late stages when distant metastases are
already present.
SUMMARY
Mašek J, Grim J, Kočová E. An anterior mediastinal mass in a patient with an
intestinal neuroendocrine tumour
Neuroendocrine tumours (NET) of the small intestine are usually
well-differentiated, slow-growing tumours, although they are often diagnosed
at late stages. A combination of morphologic and functional imaging methods is
used in diagnosing. Tumours expressing somatostatin receptors can be
visualized by scintigraphy or positron emission tomography (PET) techniques.
Our case report describes a patient, presenting with symptoms of the carcinoid
syndrome, who was diagnosed with a NET when a complication in the form of a
small bowel obstruction occurred. Extensive liver metastases had already been
present. After a bowel resection and a liver transplant had been performed,
the patient´s condition improved significantly. However, the tumour later
metastasized in the anterior mediastinum and the thoracic wall despite the
pharmacologic treatment. In the discussion, we also focus on the differential
diagnosis of the patient´s anterior mediastina I mass. Except the metastasis,
a complicated pericardial cyst was also taken into consideration.
Key words: intestine, mediastinum, mass, metastasis, neuroendocrine
Zpět